9月10日，罗氏公布了全球III期临床试验IMpower133研究和IMbrellaA扩展研究的试验结果。在IMbrellaA扩展研究中，12%的患者在接受阿替利珠单抗联合化疗治疗后OS超过5年，这一数字也成为该领域新的里程碑。

该研究结果在国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2023世界肺癌大会（WCLC）上进行公布，该试验结果是广泛期小细胞肺癌领域一线免疫联合化疗治疗的首个五年患者生存报告。

IMpower133试验中阿替利珠单抗联合化疗的安全性数据与已知的安全性特征一致，没有发现新的值得关注的药物安全信息。

继2018年全球III期临床试验IMpower133研究的主要研究结果发布后，截至目前[1]，阿替利珠单抗联合化疗方案已在全球100多个国家获批作为用于一线治疗ES-SCLC的免疫疗法组合。

阿替利珠单抗联合用药已被全球多个临床实践指南作为标准治疗方案，包括美国国家综合癌症网络（NCCN）指南、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）临床实践指南、中国临床肿瘤学会（CSCO）指南、Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南、中华医学会肺癌临床诊疗指南等。

2020年，阿替利珠单抗在中国获批一线治疗广泛期小细胞肺癌。此后，罗氏通过助力城市惠民保等项目，一直努力与政府及社会各界合作，帮助更多患者提高对创新药物的支付能力，以满足中国肺癌患者的未尽之需。

关于IMbrellaA研究

IMbrellaA研究是一项开放标签、非随机、多中心的扩展研究，用于为罗氏/基因泰克申办的基于阿替利珠单抗的临床试验患者提供研究结束后的持续供药，其中包括有IMpower133研究的患者入组。

在2023年IASLCWCLC上，报告了从IMpower133研究转入IMbrellaA研究的患者治疗结果。在IMpower133研究结束时，IMpower133实验组患者可以选择是否转入IMbrellaA研究。共计18名患者从IMpower133研究转入IMbrellaA研究，因此在解读数据时应考虑到样本量较小的情况。

关于IMpower133研究

IMpower133是评估阿替利珠单抗联合化疗（卡铂和依托泊苷）与单用化疗（卡铂和依托泊苷）对未接受过化疗的ES-SCLC成年患者疗效和安全性的III期、多中心、双盲、随机安慰剂对照研究。该研究以1:1的比例随机纳入403名患者，其中一组接受阿替利珠单抗与卡铂和依托泊苷联合治疗，另一组接受安慰剂与卡铂和依托泊苷联合治疗。共同的主要终点是基于RECISTv1.1确定的无进展生存期（PFS）和意向性治疗人群的OS。

中位随访期13.9个月，相较于单独化疗治疗组，阿替利珠单抗联合化疗组，ES-SCLC患者的生存时间延长（OS=12.3个月对比10.3个月；HR=0.70，95%CI：0.54-0.91，p=0.0069）。与单独化疗相比，阿替利珠单抗联合治疗还降低了疾病进展或死亡的风险（PFS=5.2个月对比4.3个月；HR=0.77；95%CI：0.62–0.96，p=0.017）。阿替利珠单抗联合化疗的安全数据与阿替利珠单抗已知的安全性资料一致。